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Newsletter N°3, 2014 - Nuovi farmaci per il difetto di base della fibrosi cistica

Newsletter N°3, 2014 - Nuovi farmaci per il difetto di base della fibrosi cisticaNewsletter N°3, 2014 - Nuovi farmaci per il difetto di base della fibrosi cistica

Queste note riportano i contenuti essenziali del Meeting sui Nuovi Farmaci nella Fibrosi Cistica, che si è tenuto a Firenze presso l’Ospedale Pediatrico A. Meyer il 25 Ottobre 2014...

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Studio multicentrico prospettico, controllato verso placebo in doppio cieco, randomizzato (di fase III) per valutare l’efficacia e la sicurezza di anticorpi policlonali aviari Anti – Pseudomonas (IgY) nella prevenzione delle infezioni ricorrenti da Pseudomonas aeruginosa (PA) nei pazienti con fibrosi cistica (CF).

Prospective randomized, placebo-controlled, double blind, multicenter study (phase III) to evaluate clinical efficacy and safety of avian polyclonal anti-Pseudomonas antibodies (IgY) in prevention of recurrence of Pseudomonas aeruginosa infection in cystic fibrosis patients

Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli  per valutare l’efficacia e la sicurezza di Lumacaftor in combinazione con Ivacaftor in soggetti dai 12 anni in su affetti da fibrosi cistica, omozigoti per la mutazione F508del-CFTR.

English versionOpen-Label, Phase 3 Trial to Evaluate the Safety of Aztreonam 75 mg Powder and Solvent for Nebuliser Solution/Aztreonam for Inhalation Solution (AZLI) in Children with Cystic Fibrosis (CF) and Chronic Pseudomonas aeruginosa (PA) in the Lower Airways (PALS)

versione italianoStudio in aperto di fase 3 finalizzato alla valutazione della sicurezza di Aztreonam 75 mg polvere e solvente per soluzione per nebulizzatore/Aztreonam soluzione per inalazione (AZLI) in soggetti in età pediatrica affetti da fibrosi cistica (FC) e infezione cronica da Pseudomonas aeruginosa (PA) alle vie aeree inferiori (PALS)

Ruolo dei probiotici nella Fibrosi Cistica

Probiotics in Cystic Fibrosis

Studio a singolo braccio, in aperto, multicentrico, di fase IV per valutare la sicurezza a lungo termine della tobramicina in polvere per inalazione (TIP) in pazienti affetti da Fibrosi Cistica

A single arm, open-label, multicenter, Phase IV trial to assess long term safety of tobramycin inhalation powder (TIP) in patients with Cystic Fibrosis

Studio clinico di Fase II in aperto, volto alla valutazione della sicurezza e dell’efficacia di Aztreonam soluzione per inalazione (AZLI) in pazienti pediatrici con fibrosi cistica (FC) e coltura delle vie respiratorie inferiori positiva per Pseudomonas aeruginosa (PA) di nuovo esordio. (Studio ALPINE)

Open-Label Phase 2 Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of Aztreonam for Inhalation Solution (AZLI) in Pediatric Patients with Cystic Fibrosis (CF) and New Onset of Lower Respiratory Tract Culture Positive for Pseudomonas aeruginosa (PA) (Aztreonam Lysine for Pseudomonas Infection Eradication: ALPINE Study)

The cystic fibrosis newborn screening in Italy. Survey for assessment of technical-scientific, organizational issues

Lo screening neonatale della fibrosi cistica in Italia. Indagine valutativa sugli aspetti tecnico-scientifici e organizzativi

Impatto dell’infezione persistente da Staphylococcus aureus meticillino-resistente di acquisizione comunitaria (CA-MRSA) e di acquisizione ospedaliera ( HA-MRSA) sullo stato clinico dei pazienti con fibrosi cistica: uno studio multicentrico longitudinale.

Impact on clinical status of cystic fibrosis patients of persistent lung infections with hospital-acquired MRSA (HA-MRSA) and community-acquired (CA-MRSA): a multicenter longitudinal study.

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